PROGETTI

In sintesi le ricerche in corso interessano i seguenti temi:

1. Carcinoma epatocellulare: micro vescicole, ruolo nel processo angiogenetico
Obiettivo principale del progetto è l’identificazione e isolamento delle microvescicole (MV) da carcinoma epatocellulare. Lo studio è principalmente focalizzato su MV-connessi a RNAs non codificanti (nc) responsabili dei processi angiogenetici nel carcinoma epatocellulare determinati da cellule CD34-Lin-CD45-CD133-. La Dott. Berardi in un suo studio precedente ha già dimostrato che le suddette cellule possono supportare l’angiogenesi durante l’accrescimento tumorale (Blood 2011). La caratterizzazione di piccole frazioni di cellule CD34- Lin-CD45-CD133- attraverso la identificazione di ncRNAs potrebbe essere in grado di portare alla realizzazione di markers molecolari dell’angiogenesi (con valenza prognostica e possibilità terapeutiche), particolarmente importanti nei tumori maligni. Le MV possono costituire un nuovo sistema diagnostico non invasivo da utilizzare come marker biologico predittivo della progressione tumorale e come indicatore prognostico della malattia e della efficacia del trattamento. Inoltre le MV rappresentano un target attraente per nuovi sviluppi nell’impiego di agenti anti-tumorali.

2. Rigenerazione vasculo-endoteliale in 3D con biomateriali e cellule staminali
L’ obiettivo di questo lavoro attraverso uno studio multidisciplinare è quello di sviluppare un sostituto tubulare bio-riassorbibile per la creazione di neo-vasi utilizzando cellule staminali e biomateriali. Il  fine è dar vita nel sito di innesto ad un neo-vaso dalle caratteristiche anatomiche e funzionali sovrapponibili a quelle dei condotti vascolari nativi dell’ospite.

3. Cellule pluripotenti indotte (iPs) e sindrome di Down come modello di malattia
La ricerca dell’intero progetto mira a migliorare salute e benessere innanzitutto di pazienti affetti da sindrome di Down (DS), ma, potenzialmente, anche di altre categorie di pazienti affetti da insufficienza cognitiva. In particolare la creazione di un modello cellulare umano di DS (ottenuto dalla riprogrammazione di cellule emopoietiche isolate da sangue adulto) potrebbe agevolare la identificazione di farmaci per la terapia delle disfunzioni cognitive associate alla sindrome.

4. iPs e generazione in vitro dei Globuli rossi
In alcune situazioni particolari la produzione in vitro dei globuli rossi potrebbe rappresentare un’alternativa importante ai prodotti classici per la trasfusione. Il nostro studio si propone di ottenere attraverso la riprogrammazione di cellule adulte del sangue una produzione specifica su larga scala di globuli rossi con gruppi sanguigni rari.

5. Rigenerazione tendinea: ormoni tiroidei e cellule staminali mesenchimali
Lo studio in vitro e in vivo traccia le basi per comprendere appieno il ruolo svolto dagli ormoni tiroidei sul tessuto tendineo e su una possibile implicazione degli ormoni tiroidei nelle rotture dei tendini, tendinopatie e riparazione dei tendini.